L’équipe opérationnelle recense régulièrement les différents appels à projets susceptibles de vous intéresser. Vous souhaitez nous faire part de nouveaux appels à projets, ou avez des questions, n’hésitez pas !
Notre chargée de mission recherche est à votre écoute
Contact :
Téléphone : (0)1 45 21 22 57
Financements de la filière RespiFIL
A l’occasion du congrès international 2023 de l’European Respiratory Society (9 – 13 septembre 2023, Milan, Italie), la filière de santé des maladies respiratoires rares RespiFIL renouvelle son appel à candidatures destiné à soutenir financièrement des professionnels de santé, chercheurs et paramédicaux dans leur formation aux maladies respiratoires rares.
Après la participation au congrès, il sera demandé aux lauréats de fournir leur retour d’expérience ainsi que des résumés des communications (écrites et orales) « phares » sur les maladies respiratoires rares, qui seront colligés par la filière sous forme d’un bulletin de recherche, en français qui parait sous l’égide de la filière et de ses centres de référence et de compétence.
Les conditions
- Priorité donnée aux moins de 40 ans et aux nouveaux candidats (n’ayant pas été soutenus par la filière aux précédents appels à candidatures du congrès international de l’ERS)
- Être rattaché-e au moment du congrès international de l’ERS 2023 à un centre de référence, de compétence maladies rares ou laboratoires de recherche partenaires de la filière
Les pièces obligatoires à fournir sont : le curriculum vitae (avec votre date de naissance), la lettre de motivation, votre photo en format portrait, l’accord et coordonnées du responsable du centre de référence, de compétence, ou du laboratoire de rattachement. Facultatif : les résumé(s) soumis à l’ERS 2023 et le(s) numéro(s) correspondant(s).
Les candidatures sont ouvertes jusqu’au 30/04/2023 à minuit, en envoyant les pièces obligatoires mentionnées ci-dessus par e-mail à Céline Lustremant, chef de projet de la filière RespiFIL :
Les résultats seront annoncés le 15/05/2023, après étude des dossiers par le comité directeur de la filière RespiFIL.
La filière de santé des maladies respiratoires rares (RespiFIL) propose une formation validante en ETP de 40 heures avec l’organisme EduSanté.
Cette formation s’adresse à tous les professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des maladies respiratoires rares. Elle concerne aussi des intervenants non soignants, des patients ou des aidants, intervenant dans l’organisation de la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit pour les professionnels et autres intervenant en ETP, d’acquérir et de renforcer leurs compétences en ETP pour accueillir le patient, l’accompagner dans l’exploration et la connaissance de sa maladie, analyser ses besoins éducatifs pour construire son projet d’ETP, mettre en œuvre des techniques facilitant son apprentissage individuellement et en groupe, le soutenir dans ses motivations pour gagner en autonomie, se coordonner avec les différents acteurs, co-évaluer avec le patient les bénéfices de l’ETP en termes d’acquis et de progrès.
Calendrier des formations (choisir obligatoirement une session à l’inscription) :
- Groupe 1, mixte présentiel / distanciel : 3 jours présentiels + 8 modules e-learning + travaux inter session : les journées présentielles 16-17 février et 13 mars 2023 avec ouverture e-learning en février. Inscription jusqu’au 31/01/23
- Groupe 2, 100% distanciel : classes virtuelles les 9-10 mars et 6 avril 2023 avec une ouverture des modules e-learning dès la mi février. Inscription jusqu’au 31/01/23
*ATTENTION : les journées en présentiel seront organisées sur Paris (13ème arrondissement). La filière pourra prendre en charge les transports A/R en 2nde classe SNCF.
- Session à la coordination d’un programme ETP : 11-12 mai et 8-9 juin 2023.
Financements externes à la filière
L’exposition chronique à des agents environnementaux (pollution de l’air, des sols, des eaux par des agents physiques ou chimiques, infectieux, ou des contaminants alimentaires) et les conséquences du changement climatique peuvent avoir des impacts multiples sur la santé humaine.
Les expositions à des agents environnementaux, selon leur durée, le niveau mais aussi la fenêtre d’exposition en particulier pendant la période pré et péri-natale, sont de plus en plus impliqués comme (co)acteurs du développement d’un très grand nombre de processus pathologiques. Les expositions liées à l’environnement en général, aux situations de travail ou aux inégalités de genre sont souvent caractérisées par des inégalités sociales qui renforcent leur impact.
Dans un tel contexte, la FRM souhaite soutenir des projets de recherche visant à une meilleure compréhension des modes d’action de ces agents environnementaux, seuls ou en mélange, dans l’établissement des processus pathologiques. Cet appel à projets vise aussi à mieux comprendre les différentes logiques économiques, sociales et politiques contribuant à ces expositions aux agents environnementaux et expliquant les inégalités sociales.
La notice explicative est à votre disposition pour compléter la demande.
Date de clôture : mi-mars 2023
Le partenariat européen Innovative health initiative (IHI) ouvre son troisième appel à projets avec des sujets sur les maladies dont les besoins de santé publique ne sont pas satisfaits, les maladies rares, la santé mentale, l’efficacité des hôpitaux et les preuves générées par les patients.
L’appel à projets comprend les 5 sujets suivants :
- Topic 1: Screening platform and biomarkers for prediction and prevention of diseases of unmet public health need
- Topic 2: Patient-generated evidence to improve outcomes, support decision making, and accelerate innovation
- Topic 3: Combining hospital interventional approaches to improve patient outcomes and increase hospital efficiency
- Topic 4: Strengthening the European translational research ecosystem for advanced therapy medicinal products (ATMPs) for rare diseases
- Topic 5: Digital health technologies for the prevention and personalised management of mental disorders and their long-term health consequences
Le délai de soumission est fixé au 15 mars 2023.
Alnylam Pharmaceuticals s’associe une nouvelle fois à la Fondation Maladies Rares pour récompenser par une subvention de 20 000 € un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares utilisant la technologie de l’ARN interférent.
Le prix récompensera un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares et portant sur l’un des thèmes suivants :
- Recherche translationnelle développant une approche d’ARN interférence et utilisant un modèle animal ou cellulaire.
- Vectorisation innovante d’ARN interférents ciblant un organe ou un tissu.
Le prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français contribuant par ses recherches à des avances majeures dans le domaine des maladies rares.
Dépôt du dossier de candidature avant le 30 mars 2023, 17h (heure de Paris).
A qui s’adresse cet appel à candidatures ?
Les projets de recherche soutenus porteront sur les maladies cardiovasculaires. La collaboration des équipes de recherche clinique et fondamentale est encouragée.
Les critères d’évaluation
Évaluation des projets par la commission scientifique de la FFC, selon les critères suivants :
- qualité scientifique et méthodologique du projet
- faisabilité du projet
- pertinence dans la compétition internationale
- visibilité pour la FFC dans le cadre de ses missions de recherche et de prévention
Les modalités de soumission
Télécharger le dossier de candidature
La procédure d’évaluation comportera deux phases :
- une présélection à partir de lettres d’intention en juin 2023
- une évaluation des dossiers complets en septembre 2023
Date limite de dépôt des lettres d’intention : 02 avril 2023 avant minuit
A qui s’adresse cet appel à candidatures ?
Les projets de recherche soutenus seront portés par des candidats cliniciens ou chercheurs.
(obligatoirement membres statutaires d’équipes dont la structure est rattachée à un organisme public de recherche (EPST ou EPIC) ou un établissement public de santé ou universitaire).
Projets portant sur des thématiques importantes de santé publique:
- Les complications cardio-vasculaires liées à la COVID
- Les maladies cardiovasculaires chez les femmes
- La mort subite
- Les cardiopathies congénitales
Les critères d’évaluation
Évaluation des projets par la commission scientifique de la FFC, selon les critères suivants :
- qualité scientifique et méthodologique du projet
- faisabilité du projet
- pertinence dans la compétition internationale
- visibilité pour la FFC dans le cadre de ses missions de recherche et de prévention
Les modalités de soumission
Télécharger le dossier de candidature
La procédure d’évaluation comportera deux phases :
- 1/ une présélection à partir de lettres d’intention en juin 2023
- 2/ une évaluation des dossiers complets en septembre 2023
Date limite de dépôt des lettres d’intention : 02 avril 2023 avant minuit
L’objectif de cet appel à projets est de financer des projets innovants de consolidation et de maturation de preuves de concepts thérapeutiques soutenus par des Filières de Santé Maladies Rares (FSMRs) afin de faire émerger de nouveaux traitements pour un ou plusieurs groupes de maladies rares.
Description du programme
Les projets devront formuler explicitement une question de recherche traitant des problématiques spécifiquement liées aux maladies rares de l’enfant et/ou de l’adulte. Cet appel à projets vise à soutenir des projets de recherche innovants de consolidation et maturation de preuves de concept thérapeutiques portées par des chercheurs académiques en lien ou ayant la volonté de créer un lien avec une ou plusieurs FSMR(s).
Les projets seront soutenus à hauteur de 100 k€ par an maximum pour une durée maximale de 24 mois (financement total de 200 k€ maximum).
Si un industriel est impliqué dans le projet, son degré d’implication devra être détaillé dans le projet (financement d’une partie de la recherche, prestation de service, MTA, partenariat, etc.) et notamment vis-à-vis de la propriété intellectuelle.
L’AFM-Téléthon est le financeur exclusif de cet appel à projets. La Fondation Maladies Rares est responsable de la mise en œuvre de cet appel à projets en collaboration avec l’AFM-Téléthon.
Planning prévisionnel et soumission
La soumission des projets se fera en deux étapes avec soumission d’une lettre d’intention puis d’un dossier complet pour les projets sélectionnés. Les dossiers de candidature sont disponibles à l’adresse suivante : https://fondation-maladiesrares.org/le-financement-des-projets-scientifiques.
Date de clôture : jeudi 13 avril 2023 à 17h de Paris.
Les dossiers doivent être rédigés en langue anglaise. Une confirmation sera envoyée par retour de mail dans les 24h (jours ouvrés pris en compte uniquement).
Critères d’éligibilité
Le porteur est invité à prendre contact avec le(s) coordonnateur(s) de la/les FSMR(s) dont dépend son projet lors du montage de celui-ci, pour s’assurer qu’il s’inscrit dans la stratégie de recherche de la/les FSMR(s) concernée(s).
Dans le cas où les porteurs de projets rencontreraient des difficultés à établir un contact avec les FSMRs, ils sont invités à contacter la Fondation Maladies Rares par e-mail à avec pour objet « AAP FSMR 2023 – contact FSMR ».
L’action recherche hospitalo-universitaire en santé (RHU) vise à soutenir des projets de recherche translationnelle en santé ou de recherche clinique, qui pourront s’appuyer sur des recherches fondamentales en biologie, en épidémiologie, en sciences sociales ou en économie de la santé. L’action RHU souhaite prolonger ces travaux en vue d’un bénéfice pour la prise en charge des patients, l’amélioration de la compréhension des maladies, des traitements plus efficaces et mieux tolérés, ou une amélioration de la performance des systèmes de soin.
Les projets retenus seront financés pour une durée de 5 ans maximum et pourront bénéficier d’un financement d’un montant de 4 à 10 M€.
Le financement de ces projets doit permettre d’assurer une dynamique du continuum de la recherche fondamentale à la recherche clinique, de dynamiser le transfert de la recherche publique vers l’industrie et d’améliorer efficacement la prise en charge des patients. Le projet doit associer au moins un partenaire appartenant à chacune des catégories suivantes : organisme de recherche (université, organisme national…), établissement de santé, entreprise.
Limite de soumission des dossiers : 13/04/2023 à 11h00 CEST
La Fondation pour la Recherche Médicale reconduit en 2023 son appel à projets destiné à de jeunes chercheurs, français ou étrangers, désireux de rejoindre une structure de recherche française pour mettre en place et animer une nouvelle équipe de recherche.
Cet appel à projets vise à renforcer le potentiel de recherche de structures qui ont, dans le cadre d’un appel à candidatures international, déjà sélectionné le/la chef d’équipe qu’elles souhaitent accueillir.
Dispositifs de financement
Le financement alloué est de 450 000 euros maximum pour une durée de trois ans.
Il vise à couvrir des frais de personnels (salaire du chef d’équipe si nécessaire, salaire d’un chercheur post-doctorant, d’un ingénieur ou d’un technicien), des moyens matériels (fonctionnement et petit équipement) et/ou des frais de mission (dans la limite de 3000 euros par an). Les frais de publications sont limités à 15 000€ pour la globalité du projet.
Date de clôture session 1 : 13 avril 2023
Date de clôture session 2 : 8 septembre 2023
Date de clôture session 3 : 3 novembre 2023
Créé en 1984, le prix de recherche de la Fondation Allianz-Institut de France est destiné à récompenser chaque année le responsable de recherches médicales ou biomédicales, fondamentaliste ou clinicien, dont l’œuvre scientifique importante conduit ou peut conduire à des applications susceptibles d’accroître l’espérance de vie par des actions préventives ou curatives. Ce prix, dont l’esprit est d’encourager les travaux de recherche futurs, est décerné au lauréat qui en dispose librement.
Le prix peut être attribué à un chercheur travaillant à l’étranger lorsque l’origine ou le développement de ses travaux a été effectué en liaison étroite avec des équipes françaises.
Montant : en 2023, le prix attribué est de 50 000 €.
Date limite de soumission des dossiers : 14 avril 2023.
La Fondation APICIL a décidé de s’associer à la Fondation Maladies Rares afin de répondre au besoin de mieux prendre en compte la douleur consubstantielle à certaines maladies rares en soutenant à hauteur de 15 000€ un projet de recherche « maladies rares et douleur ».
Le prix récompensera un projet de recherche innovant en sciences biomédicales ou en sciences humaines et sociales dans le domaine des maladies rares et de la douleur. Une attention particulière sera portée lors de l’évaluation sur le fait que la douleur doit être consubstantielle à la maladie rare étudiée.
Le prix distinguera :
- soit un·e chercheur·euse, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur,
- soit un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des maladies rares et de la douleur.
Le montant du prix s’élève à 15 000 €, ce montant sera affecté à la poursuite des travaux de recherche sur la thématique.
La Fondation Maladies Rares lance son onzième appel à projets « Sciences Humaines et Sociales & Maladies Rares » qui vise à mieux comprendre les conséquences individuelles, familiales et sociales spécifiquement liées à la rareté de la maladie et à augmenter les connaissances sur l’impact spécifique de ces maladies en termes de handicap et de qualité de vie (besoins d’accompagnement, limitations d’activités, restriction de participation sociale, droit des personnes).
Cet appel à projets de recherche prévoit un soutien financier maximum de 30 000 € par projet pour une durée de 6 à 18 mois.
Le financement peut couvrir les dépenses de personnel temporaire, équipement, fonctionnement et mission, à la condition qu’elles soient entièrement et exclusivement dédiées au projet. Le recours, pour la réalisation du projet, à des prestataires de service ne doit porter que sur l’exécution d’une partie limitée du projet. Le financement doit être réaliste, détaillé poste par poste et pleinement justifié.
Planning prévisionnel et soumission
La demande s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation Maladies
Rares : https://ffrd.evision.ca/eAwards_applicant/faces/jsp/login/login.xhtml?lang=EN
La création d’un compte sur le portail par le porteur de projet est nécessaire afin de compléter le formulaire et soumettre le projet.
Date de clôture : 11 mai 2023 à 17h heure de Paris.
Les projets récompensés devront répondre à l’objectif suivant : améliorer la prise en charge des pathologies de l’œsophage, et à une des thématiques listées :
- Œsophagite à éosinophiles
- Thérapie cellulaire
- Gastro-entérologie
- Embryologie
- Génétique
- Épidémiologie
- Pneumologie
- Chirurgie, minimale invasive
Le montant du prix Fanny-Selena 2023 sera fonction des collectes de fonds de l’association sur l’année en cours (habituellement 15 000 euros).
La remise du Prix Fanny-Selena au lauréat a lieu le 24 juin 2023 à l’École Nationale Vétérinaire d’Alfort (Île-de-France), lors du weekend des familles de l’AFAO.
Date limite de candidature : 15 mai 2023
Le partenariat européen pour la transformation des systèmes de santé et de soins (THCS) offre la possibilité de coordonner et d’optimiser les efforts de recherche et d’innovation en Europe et dans ses pays partenaires en soutenant la transformation des systèmes de santé et de soins. Sous cette ombrelle, le premier appel à propositions transnational conjoint « Soins de santé du futur » est lancé.
Date de clôture : 23 mai 2023
La Région Ile-de-France avec la 4ème édition du Prix des Innovateurs met à l’honneur l’excellence scientifique, technologique et thérapeutique et vise à récompenser les chercheurs, les cliniciens, les ingénieurs et leurs équipes dans leurs travaux d’innovations dont l’impact médical et sociétal est exceptionnel.
Éligibilité
Le candidat et l’équipe de recherche
- Les chercheurs, cliniciens, ingénieurs de recherche et leurs équipes doivent être rattachés à des établissements publics ou privés à but non lucratif localisés en Île-de France.
- Leurs travaux ont contribué, contribuent ou visent à permettre l’introduction sur le marché, d’innovations en santé remarquables par leur nature, ou impacts.
- Le chercheur ou la chercheuse sera âgé(e) au plus de 45 ans au 31 décembre 2023.
Domaines et thématiques cibles
L’ensemble des champs scientifiques et technologiques en santé (médicament, medtech, biotech, numérique, biothérapies, etc.) seront considérés.
Prix et attribution des prix
- Un prix de 50 000€, réparti en un montant de 10 000€ accordé directement au chercheur, les 40 000€ additionnels venant contribuer à la réussite collective du projet et supportés par l’unité de recherche de rattachement du chercheur et de son équipe ;
- Deux prix de 25 000€ chacun, répartis en un montant de 5 000€ accordés directement au chercheur, les 20 000€ additionnels venant contribuer à la réussite collective du projet supportés par l’unité de recherche de rattachement du chercheur et de son équipe.
Les montants accordés, visant à contribuer à la réussite collective des projets de l’unité de recherche, seront affectés à l’établissement de rattachement et seront réservés à des objectifs collectifs, comme par exemple des projets de formation à l’entreprenariat et au transfert de technologie, à des besoins de développement ou autre besoin prédéfini par le porteur de la candidature à ce prix.
Ces montants relatifs au prix à visée d’utilité collective devront être utilisés dans les 18 mois maximum suivant l’attribution de ce prix.
Date de clôture de l’appel à candidatures : 31 mai 2023
La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Elle a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.
La demande de soutien déposée doit impérativement répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir :
- diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
- être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
- concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel)
Date limite de soumission : toute l’année
La Fondation soutient des projets scientifiques dans les domaines suivants :
- protection de l’environnement : contribuer à préserver l’atmosphère de notre planète,
notamment la qualité de l’air, - santé/respiration : améliorer la fonction respiratoire et le métabolisme des gaz dans le
corps humain dans le domaine de la santé ou les domaines de l’exploration (espace,
plongée sous-marine, sport), - éducation scientifique
- développement local
- environnement, handicap, micro-entrepreneuriat, éducation & formation, social…
Date limite de candidature : soumission tout au long de l’année
Date limite : soumission tout au long de l’année
Soumission : tout au long de l’année