L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare. Caractérisée par une obstruction progressive des petits vaisseaux pulmonaires, elle entraîne une élévation de la pression artérielle pulmonaire et peut avoir des conséquences cardiaques sévères. Essoufflement persistant, fatigue, les premiers symptômes peuvent passer inaperçus, et pourtant, leur identification reste essentielle.
Découvrez comment le Centre de référence PulmoTension et le réseau national de prise en charge permettent aux patients de bénéficier de l’expertise de spécialistes et d’accéder aux innovations thérapeutiques par le Pr Marc Humbert, Chef du service de Pneumologie et Soins intensifs respiratoires de l’hôpital Bicêtre AP-HP, Coordonnateur du Centre de référence de l’hypertension pulmonaire (PulmoTension), Directeur du laboratoire Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique (université Paris-Saclay / Inserm) ainsi que l’intervention de Maggy Surace, Présidente de l’association HTaPFrance.
📖 À lire l’Article extrait du dossier Grand Angle maladies rares, réalisé par CommEdition, paru le 1er mars dans Le Monde, grâce au soutien institutionnel de MSD France.
