MASCOTTE PORTE VOIX

L’équipe opérationnelle recense régulièrement les différents appels à projets susceptibles de vous intéresser. Vous souhaitez nous faire part de nouveaux appels à projets, ou avez des questions, n’hésitez pas !

Notre chargée de mission recherche est à votre écoute
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Téléphone : (0)1 87 89 27 70

Appels de la filière

A l’occasion de « l’ERS International Congress 2020 » de l’European Respiratory Society (5 – 9 septembre 2020) qui sera, cette année, un événement virtuel innovant et interactif, la filière de santé des maladies respiratoires rares RespiFIL relance un appel à candidatures destiné à soutenir financièrement des professionnels de santé, chercheurs et paramédicaux (sans restriction d’âge) dans leur formation aux maladies respiratoires rares.

appel a candidature ERS 2020

Selon les modalités d’organisation de l’ERS International Congress qui restent à préciser, il sera demandé aux participants de fournir un retour d’expérience sous forme d’une revue en français sur les communications « phares » du périmètre de la filière auxquelles vous aurez participé. L’objectif est :

  • d’informer les associations de patient et le grand public sur les actualités de la recherche dans les maladies respiratoires rares ;
  • d’alimenter le bulletin de recherche de la filière spécial ERS 2020. Retrouvez le bulletin spécial ERS 2019

Les candidatures sont ouvertes jusqu’au 10/07/2020 à minuit, en envoyant votre CV (en précisant votre identifiant/numéro si vous êtes membre de l’ERS) par mail à Mme Céline Lustremant , cheffe de projet de la filière.

Les résultats seront annoncés le 15/07/2020.

Plus d’infos

La filière RespiFIL propose à tous ses acteurs (médecins, paramédicaux, chercheurs membres d’un centre de référence ou de compétence et associations de patients membres de la filière) un appel à projets qui concerne des outils de formation, d’information et/ou d’éducation :

  • La création d’outils d’éducation thérapeutique du patient avec une perspective d’utilisation au sein des centres de la filière RespiFIL ;
  • La création et la diffusion d’outils d’information aux patients (brochure, vidéo, livre, application, etc.) ;
  • La création et la diffusion d’outils de formation des professionnels de santé (vidéo, webinar, module d’e-learning, etc.).

L’adéquation de la thématique du projet avec les maladies rares du périmètre de la filière, les axes stratégiques de la filière ainsi que le réalisme du calendrier d’exécution et les moyens de diffusions prévus sont les critères les plus importants qui seront analysés et pris en compte dans le choix des projets.

Les 3 projets retenus pourront se voir attribuer un financement maximal de 10 000€ TTC.
Ce financement ne pourra se faire que sur paiement de facture.
Il ne pourra pas servir au financement de personnel.
Aucune somme d’argent ne pourra être versée au porteur de projet. Le projet aura une durée maximale d’un an.

Le dossier dûment complété doit être adressé
par mail à , cheffe de projet de la filière
au plus tard le vendredi 4 septembre 2020 à minuit.

Les résultats seront annoncés le vendredi 16 octobre 2020,
après étude des dossiers par les experts de la filière.

Tous les projets devront avoir une perspective nationale. La production pourra être monocentrique mais dans tous les cas les outils produits devront ensuite pouvoir être mis à la disposition de la filière.

En savoir +

Appel à projets RespiFIL de soutien à la formation et à l’information 2020

Cette année, la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS) a lancé simultanément ce 26 juin deux appels à projets qui concernent la production de Protocoles Nationaux de Diagnostics et de Soins (PNDS) et de programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP) pour les maladies rares.

Nouveauté 2020, l’appel à projets pour la production de programmes d’ETP est également ouvert aux porteurs de Centre de Compétence Maladies Rares (CCMR).

APPEL À PROJETS (AAP) POUR LA PRODUCTION DE PNDS 

Cet appel à projets s’inscrit conformément à l’action 7.4 du 3ème plan national des maladies rares 2018 – 2022.

Toutes les maladies rares et tous les Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) sont concernés par le présent appel à projets.

Les financements prévus sont les suivants :

  • 30 000 € pour la rédaction d’un nouveau PNDS pour le CRMR porteur
  • 15 000 € pour l’actualisation d’un PNDS existant pour le CRMR porteur
Le dossier dûment complété doit être adressé
par mail à , cheffe de projet de la filière
au plus tard le 9 septembre 2020 .

Pour candidater

Retrouvez la note d’information de la DGOS du 26/06/20 (PNDS)
La déclaration d’intention de rédaction d’un Protocole National de Diagnostic et de Soins (DGOS)
La déclaration d’intention d’élaboration d’un Protocole National de Diagnostic et de Soins (HAS)

APPEL À PROJETS (AAP) POUR LA PRODUCTION DE PROGRAMMES D’ETP

Cet appel à projets s’inscrit conformément à l’action 7.3 “faciliter l’accès à l’éducation thérapeutique du patient” du 3ème plan national des maladies rares 2018 – 2022.

Le présent appel à projets vise à sélectionner de nouveaux programmes d’ETP maladies rares à développer, à actualiser ou, pour des programmes déjà autorisés par une ARSà les décliner sur une autre région. Ces programmes pourront être développés avec des outils en e-learning et numériques (e-ETP).

Toutes les maladies rares et tous les Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) et les Centres de Compétences Maladies Rares (CCMR) sont concernés par cet appel à projets.

Les financements prévus sont les suivants :

  • 45 000 € pour la rédaction d’un nouveau programme d’ETP
  • 15 000 € pour l’actualisation d’un programme
  • 10 000 € pour accompagner le déploiement de programmes ETP déjà validés par une Agence Régionale de Santé (ARS) et à décliner dans les régions où ils n’existent pas.
Le dossier dûment complété doit être adressé
par mail à , cheffe de projet de la filière
au plus tard le 16 septembre 2020 .

Pour candidater

Retrouvez la note d’information de la DGOS du 26/06/20 (ETP)

Financements externes à la filière

En réponse à la situation sanitaire actuelle liée au Covid-19, la Fondation Maladies Rares poursuit ses actions d’accélération de la recherche aux urgences et besoin de l’environnement.

Logo Fondation Maladies Rares

Dans ce cadre, les projets concernant l’impact sociétal et psychologique du confinement lié au Covid-19 sur les patients atteints de maladies rares, leur familles et les aidants, sont considérés avec intérêt.

Afin de permettre aux chercheurs en sciences humaines et sociales, cliniciens et associations de bâtir leur projet en cette période de forte tension médicale et sociétale, la date de dépôt des projets est repoussée au 25 juin 2020.

AAP SHS Fondation Maladies Rares

Plus d’infos

Dans le cadre du 3ème Plan National Maladies Rares, et du programme d’investissements d’avenir, l’ITMO Génétique, génomique, bioinformatique de l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan) lance un appel à projets pour résoudre les impasses diagnostiques dans les maladies rares.

logo aviesan

Thèmes (non exclusifs) :

  • Identification, interprétation et caractérisation des variations structurales du génome ou de variations situées dans les régions non codantes du génome
  • Identification du caractère pathogène des variations de séquence ou de structure du génome par des études fonctionnelles in et ex-vivo dans des modèles cellulaires et animaux
  • Identification de signatures moléculaires à visée diagnostique par approche « multi-omics »
  • Identification des variations impliquées dans des maladies très rares ou des formes oligogéniques de maladies rares par de nouvelles approches biostatistiques, bioinformatiques et mathématiques
  • Identification par modélisation du caractère pathogène des variations codantes très rares

Candidats :

Regroupements de chercheurs et de cliniciens des CRMR/FSMR (consortia favorisés).

Des équipes de recherche d’origines et expertises variées sont recommandées (notamment celles ne travaillant pas encore dans le domaine des maladies rares : sciences du vivant, médecine, mathématiques, bioinformatique, biostatistiques, technologies pour la santé).

Dans le cas d’analyse de cohorte, les associations de patients devront être impliquées.

Critères d’éligibilité :

  • approche innovante (nouveaux outils ou méthodologies)
  • transdisciplinarité des expertises
  • modalités claires d’application pour la réduction de l’impasse diagnostique de maladies rares

Critères d’évaluation :

  • qualité et ambition scientifique
  • organisation et moyens mobilisés
  • pertinence du consortium
  • impact et retombées

Déroulement :

  • manifestation d’intérêt (non obligatoire)
  • concertations et échanges entre les déposants
  • appel à projets
  • jury international indépendant

Financement :

Chacun des projets retenus sera financé à hauteur de 100k€ à 600k€ sur une durée de 18 mois à 3 ans, pour un montant total de 4 M€ maximum.

En savoir +

 Contact :

Dans le cadre de la composante « Construction de l’Espace Européen de la Recherche et Attractivité Internationale » du Plan d’action 2020, l’instrument « MRSEI » est reconduit avec un format de soumission en continu impliquant deux sessions d’évaluation et de sélection. Axes et thèmes de recherche : Tous domaines scientifiques, tous thèmes mono – ou pluridisciplinaires.

logo Agence Nationale Recherche

Dotation : 30k€ euros sur une période de 24 mois.

Plus d’infos

Date limite du dépôt : 09 juillet 2020

Le 1er juillet 2020, la Fondation Groupama lance son nouvel appel à projets pour son « Prix de l’Innovation sociale 2021 ».

prix innovation sociale groupama 2021

La date limite de dépôt des dossiers est fixée au 4 octobre 2020.
Le Prix de l’Innovation Sociale soutient des initiatives novatrices marquant une avancée significative dans la lutte contre les maladies rares. Ces projets doivent contribuer à rompre l’isolement, favoriser le lien social, l’insertion professionnelle, ou aider au développement de l’éducation thérapeutique. Ces avancées peuvent s’adresser aux enfants comme aux adultes, trop souvent isolés par la maladie.
Cet appel à projets est ouvert aux associations maladies rares, aux entreprises, start-ups, équipes de recherche… dès lors que leur projet a dépassé le stade de prototype.
Doté de 20 000 euros, il sera remis lors de la soirée de la Fondation, le 18 février 2021.

Pour déposer un projet :

Formulaire en ligne

En savoir +

Prix de l’innovation sociale 2021

L’objectif de ce programme est d’encourager le partage de connaissances des professionnels de santé, des chercheurs et des patients sur les maladies rares et les cancers rares.

Le programme fournira un soutien financier aux candidats pour favoriser l’organisation d’ateliers ou de conférences permettant de renforcer les collaborations et le partage de connaissances pour de nouveaux réseaux de recherche ou pour des réseaux existants. Ces ateliers ou conférences devront être axés sur les (implications des) résultats de recherche et les solutions innovantes ainsi que sur le renforcement des collaborations entre les différentes parties prenantes.

Dotation : 30k€ euros par événement

Date limite : soumission tout au long de l’année, évaluation des candidatures tous les trois mois (à venir : 01/09/2020 et 01/12/2020). Penser à candidater 6 à 18 mois avant votre événement.

Plus d’infos

Soumission : tout au long de l’année

Le programme généraliste « Espoirs de la recherche » de la FRM est ouvert à tous les domaines de la recherche en biologie et en santé. Il contribue notamment à la formation des jeunes chercheurs en proposant différents types d’aides individuelles.

Logo Fondation Recherche Medicale

Plus d’infos

Date limite : Voir le calendrier prévisionnel 2020