MASCOTTE PORTE VOIX

L’équipe opérationnelle recense régulièrement les différents appels à projets susceptibles de vous intéresser. Vous souhaitez nous faire part de nouveaux appels à projets, ou avez des questions, n’hésitez pas !

Notre chargée de mission recherche est à votre écoute
Contact :
Téléphone : (0)1 87 89 27 70

A l’occasion de « l’ERS International Congress 2020 » de l’European Respiratory Society (5 – 9 septembre 2020, Vienne, Autriche), la filière de santé des maladies respiratoires rares RespiFIL lance un appel à candidatures destiné à soutenir financièrement des professionnels de santé, chercheurs et paramédicaux de moins de 40 ans dans leur formation aux maladies respiratoires rares.

appel a candidature ERS 2020

Après la participation au congrès, il sera demandé aux lauréats de fournir un retour d’expérience sous forme d’une revue en français sur les communications (écrites et orales) « phares » de ce congrès, sous l’égide de la filière et de ses centres de référence et de compétence.

Les candidatures sont ouvertes du 02/03/2020 au 15/05/2020 à minuit, en envoyant CV, lettre de motivation et abstract par email à Mme Céline Lustremant  , cheffe de projet de la filière RespiFIL.

Les résultats seront annoncés le 29/05/2020, après étude des dossiers par le comité directeur de la filière RespiFIL.

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La Fondation Maladies Rares organise son deuxième atelier de co-design e-santé & maladies rares. Cet atelier d’une journée vise à aider à la mise en œuvre d’une idée contributrice d’une innovation numérique concrète pour optimiser une ou plusieurs étapes du parcours de soins ou de vie dans le cas d’une maladie rare.

Logo Fondation Maladies Rares

Il concerne tout porteur de projet – professionnels de santé, associations de patients et familles, chercheurs académiques– situé en France et dont le projet est en phase précoce d’étude, en amont des étapes d’expérimentations, prototypages et essaimages. Les projets présentés sont sélectionnés par un Comité scientifique d’évaluation.

Pour les porteurs de projets sélectionnés, l’atelier de co-design se déroulera le 25 juin 2020 à Lille au sein de l’espace ADICODE® Vauban, lieu d’innovation pédagogique et numérique porté par Yncréa Hauts-de-France.

Date limite : 27 mai 2020 à 17h00


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La Fondation Maladies Rares lance son appel à projets de recherche ‘Identification de molécules à potentiel thérapeutique pour les maladies rares’.

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L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche s’appuyant sur le criblage à haut débit pour la découverte de molécules actives à potentiel thérapeutique. Le soutien de la Fondation Maladies Rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux ressources et compétences technologiques de plateformes pour deux étapes distinctes du processus de découverte de médicaments :

  • le développement et la validation d’un test de criblage miniaturisé et la réalisation du criblage d’une chimiothèque de 10 000 composés maximum;
  • les étapes de validation et d’optimisation des ‘hits’.

Date limite : 11 juin 2020 à 17h00


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Dans le cadre du 3ème Plan National Maladies Rares, et du programme d’investissements d’avenir, l’ITMO Génétique, génomique, bioinformatique de l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan) lance un appel à projets pour résoudre les impasses diagnostiques dans les maladies rares.

logo aviesan

Thèmes (non exclusifs) :

  • Identification, interprétation et caractérisation des variations structurales du génome ou de variations situées dans les régions non codantes du génome
  • Identification du caractère pathogène des variations de séquence ou de structure du génome par des études fonctionnelles in et ex-vivo dans des modèles cellulaires et animaux
  • Identification de signatures moléculaires à visée diagnostique par approche « multi-omics »
  • Identification des variations impliquées dans des maladies très rares ou des formes oligogéniques de maladies rares par de nouvelles approches biostatistiques, bioinformatiques et mathématiques
  • Identification par modélisation du caractère pathogène des variations codantes très rares

Candidats :

Regroupements de chercheurs et de cliniciens des CRMR/FSMR (consortia favorisés).

Des équipes de recherche d’origines et expertises variées sont recommandées (notamment celles ne travaillant pas encore dans le domaine des maladies rares : sciences du vivant, médecine, mathématiques, bioinformatique, biostatistiques, technologies pour la santé).

Dans le cas d’analyse de cohorte, les associations de patients devront être impliquées.

Critères d’éligibilité :

  • approche innovante (nouveaux outils ou méthodologies)
  • transdisciplinarité des expertises
  • modalités claires d’application pour la réduction de l’impasse diagnostique de maladies rares

Critères d’évaluation :

  • qualité et ambition scientifique
  • organisation et moyens mobilisés
  • pertinence du consortium
  • impact et retombées

Déroulement :

  • manifestation d’intérêt (non obligatoire)
  • concertations et échanges entre les déposants
  • appel à projets
  • jury international indépendant

Financement :

Chacun des projets retenus sera financé à hauteur de 100 000 à 600 000€ sur une durée de 18 mois à 3 ans, pour un montant total de 4 000 000€ maximum.

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 Contact :

La Fondation Line Pomaret-Delalande, créée sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale, soutient la recherche sur les maladies rares. Chaque année, elle finance un doctorant pour la réalisation de sa thèse de sciences.

Logo Fondation Recherche Medicale

Toutes les maladies rares sont concernées à l’exception des cancers rares. Les projets de thèse doivent en priorité porter sur la physiopathologie et/ou sur le traitement d’une maladie rare. Le financement accordé est destiné à financer un contrat doctoral pendant 3 ans. Le financement est une aide individuelle et nominative pour la préparation d’une thèse de sciences. Le montant de l’aide est de 102 600 € pour 3 ans (destiné à couvrir le coût du salaire du doctorant).

Dates : 15 juin 2020 – 16h00 (heure de Paris)

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Dans le cadre du programme européen conjoint sur les maladies rares (EJP-RD), l’Agence Nationale de la Recherche (ANR), en collaboration avec 23 pays, lance un appel à projets sur “La recherche préclinique afin de développer des traitements efficaces pour lutter contre les maladies rares”.

european joint programme rare disease logo

Critères d’éligibilité :
– Concerner une maladie rare ou un groupe de maladies rares
– Projets de recherche transnationaux (consortium), comprenant 4 à 6 investigateurs principaux avec 2 investigateurs maximum du même pays
– Couvrir au moins un des domaines suivants :

  • Développement de nouvelles thérapies précliniques (petites molécules, médicaments de re-positionnement, thérapies cellulaires et géniques innovantes) axées sur une ou plusieurs pathologies visant à répondre aux besoins médicaux non comblés,
  • Utilisation de modèles de maladie adaptés pour le développement de médicament conformément aux directives de l’EMA,
  • Développement de biomarqueurs prédictifs et pharmacodynamiques (avec des méthodes analytiques appropriées, par exemple OMICS) dans un contexte préclinique (par exemple, dans un modèle validé ou dans des échantillons humains pré-collectés) pour surveiller l’efficacité du traitement. Le modèle validé doit reproduire les maladies humaines et être transposable pour que le biomarqueur identifié chez l’animal puisse être valable pour l’Homme,
  • Etudes de “preuves de principes“ permettant le développement de médicament à un stade précoce (préclinique).

Critères d’exclusion :

  • les maladies infectieuses et cancers rares
  • les maladies neurodégénératives rares
  • les effets indésirables rares des médicaments dans les traitements des maladies courantes
  • les essais cliniques interventionnels de phase 1-4
  • les traitements chirurgicaux et les radiothérapies
  • les études axées sur la recherche visant à accélérer le diagnostic ou à mettre en place de nouvelles études de registre / cohorte visant à explorer la progression et les mécanismes de maladies rares

Les candidats sont encouragés à constituer des groupes de maladies rares sur la base de critères et de points communs solides, dans la mesure où ils exploitent une valeur ajoutée par le partage de ressources ou d’expertise et permettent d’élucider les mécanismes communs de maladie et leurs cibles thérapeutiques.

Le financement sera attribué pour une durée maximale de trois ans.
Calendrier prévisionnel : 
L’appel à projets est lancé depuis le vendredi 13 décembre 2019.

La date limite de soumission des pré-propositions est fixée au mercredi 12 février 2020.

La date limite de soumission des dossiers est fixée au mardi 16 juin 2020.

Les réponses seront données en octobre 2020.

En savoir +

Lien vers l’appel à projets sur le site de l’ Agence Nationale de la Recherche (ANR)

En réponse à la situation sanitaire actuelle liée au Covid-19, la Fondation Maladies Rares poursuit ses actions d’accélération de la recherche aux urgences et besoin de l’environnement.

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Dans ce cadre, les projets concernant l’impact sociétal et psychologique du confinement lié au Covid-19 sur les patients atteints de maladies rares, leur familles et les aidants, sont considérés avec intérêt.

Afin de permettre aux chercheurs en sciences humaines et sociales, cliniciens et associations de bâtir leur projet en cette période de forte tension médicale et sociétale, la date de dépôt des projets est repoussée au 25 juin 2020.

AAP SHS Fondation Maladies Rares

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L’objectif de ce programme est d’encourager le partage de connaissances des professionnels de santé, des chercheurs et des patients sur les maladies rares et les cancers rares.

Le programme fournira un soutien financier aux candidats pour favoriser l’organisation d’ateliers ou de conférences permettant de renforcer les collaborations et le partage de connaissances pour de nouveaux réseaux de recherche ou pour des réseaux existants. Ces ateliers ou conférences devront être axés sur les (implications des) résultats de recherche et les solutions innovantes ainsi que sur le renforcement des collaborations entre les différentes parties prenantes.

Date limite : soumission tout au long de l’année, évaluation des candidatures tous les trois mois.

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Soumission : tout au long de l’année

Le programme généraliste « Espoirs de la recherche » de la FRM est ouvert à tous les domaines de la recherche en biologie et en santé. Il contribue notamment à la formation des jeunes chercheurs en proposant différents types d’aides individuelles.

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Date limite : Voir le calendrier prévisionnel 2020

Dans le cadre de la composante « Construction de l’Espace Européen de la Recherche et Attractivité Internationale » du Plan d’action 2020, l’instrument « MRSEI » est reconduit avec un format de soumission en continu impliquant deux sessions d’évaluation et de sélection. Axes et thèmes de recherche : Tous domaines scientifiques, tous thèmes mono – ou pluridisciplinaires.

logo Agence Nationale Recherche

Dotation : 30 000 euros sur une période de 24 mois.

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Date limite du dépôt : 09 juillet 2020