Nous avons le plaisir de vous annoncer la publication du Protocole National de Diagnostic et de Soins ( PNDS) pour les maladies héréditaires du métabolismes du surfactant.
Le nouveau PNDS “Maladies héréditaires du métabolisme du surfactant” a été rédigé sous la coordination des Docteur Céline Delestrain (Hôpital Intercommunal de Créteil) et du Docteur Nadia Nathan (Hôpital Armand Trousseau, AP-HP, Paris), sous l’égide du centre de référence des maladies respiratoires rares RespiRare et de la filière de santé RespiFIL.
Ces documents sont à la fois consultables et téléchargeables sur le site de RespiFIL et sur le site de la Haute Autorité de santé (HAS).
![](https://respifil.fr/wp-content/themes/respifil/dist/images/paragraph-border.png)
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares. Un PNDS a pour objectif d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et actuelle à apporter au patient atteint d’une maladie rare donnée. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il peut notamment servir de référence au médecin traitant.