Laboratoires de recherche
Cette rubrique recense les laboratoires engagés dans l’étude des maladies rares respiratoires, classés par thématiques spécifiques. Chaque laboratoire est présenté avec un descriptif complet incluant ses responsables, ses domaines d’expertise, les types de recherche menés (fondamentale, translationnelle, clinique), ainsi que ses coordonnées et liens vers ses sites web. Ce panorama met en lumière la richesse et la diversité des équipes mobilisées, favorisant la collaboration et l’échange au sein du réseau Respifil pour faire progresser la connaissance et les traitements des pathologies respiratoires rares.
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IVPC « Infections Virales et Pathologie Comparée », UMR 754
Maladies pulmonaires chroniques kystiques (LAM/MKPM)Type(s) de recherche : fondamentale
Cotutelle avec l’INRA, l’Université Lyon 1 et l’École Pratique des Hautes Études (EPHE)
Directeur d’équipe : Dr Caroline Leroux
Type de recherche : fondamentale
Modèle in vitro ou in vivo spécifique : oui
Liens hospitaliers : les Hospices Civils de Lyon (HCL)
Contact : -
Centre de Recherche UMR1231 – Équipe 3 : HSP-PathiesCiblage des petites HSPs dans les processus fibrosantes
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID)Type(s) de recherche : fondamentale, translationnelle
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), fibrose pulmonaire toxique/médicamenteuse, fibroses pleurales
Université de Bourgogne – Inserm
Directeur du laboratoire: Pr François Ghiringhelli
Directeur d’équipe : Dr Carmen Garrido
Directeur équipe fibrose pulmonaire et pleurale : Pr Philippe Bonniaud
Type de recherche : fondamentale, translationnelle
Modèle in vitro ou in vivo spécifique : modèles de fibroses pulmonaires : iatrognéique-bléomycine ; surexpression de TGF-Beta (AdTGF), carbon black
Lien hospitalier : CHU Dijon – Bourgogne, Service de pneumologie et soins intensifs respiratoires, Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares de l’adulte du CHU de Dijon
Coordonnées : CHU Dijon – Bourgogne : 14 Rue Paul Gaffarel, 21000 Dijon
Contact : -
IMRB – Inserm U955GEIC2O : Interactions génétique-environnement dans la BPCO, la mucoviscidose et autres (rares) pathologies respiratoires
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID)Type(s) de recherche : fondamentale, génétique, translationnelle
Pneumopathie infiltrante diffuse/fibrose/anomalies héréditaires du surfactant
Institut Mondor de Recherche Médicale (IMRB) – Inserm
Directeur d’équipe : Pr Pascale Fanen
Type de recherche : fondamentale, génétique, translationnelle
Modèle in vitro ou in vivo spécifique : modèle murin transgéniques/lignées cellulaires/
Lien hospitalier : Hôpital Henri-Mondor (AP-HP), Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Implication dans un ERN : ERN-LUNG
Coordonnées : Faculté de Santé de Créteil, 8 rue du Général Sarrail, 94010 Créteil cedex
Contacts : ; -
Service de mycologie-parasitologie UMR 6249 Chrono-environnement
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID)Type(s) de recherche : fondamentale, clinique
Pneumopathies d’hypersensibilité (PHS)
Université de Franche-Comté – CNRS
Directeur du laboratoire : Pr Gudrun Bornette
Directeur d’équipe : Pr Laurence Millon
Type de recherche : fondamentale et clinique
Lien hospitalier : Dr Marie-Laure Daplhin – CHU Besançon
Coordonnées : CHU Besançon, 2, place Saint-Jacques – 25030 Besançon Cedex
Contacts : ; -
GRC 4 Theranoscan
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID)Type(s) de recherche : translationnelle
Biomarqueurs Théranostiques des Cancers Bronchiques Non à Petites Cellules
Médecine Sorbonne Université (SU) – Inserm
Directeur d’équipe : Pr Jacques Cadranel
Type de recherche : translationnelle
Laboratoire de séquençage impliquée dans les programmes : Institut Pasteur, Pole Génotypage des Pathogènes ; INSERM UMR1152
Lien hospitalier : hôpital Tenon (AP-HP)
Implication dans un ERN : ERN-LUNG
Coordonnées : hôpital Tenon (AP-HP) – Bâtiment Lavoisier, 1re étage droite, 4 rue de la Chine, 75020 PARIS
Contact : Mme Anita Rodenas-Osorio – -
Maladies génétiques d’expression pédiatrique, UMR_S933
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID)Type(s) de recherche : translationnelle
Médecine Sorbonne Université – Inserm
Directeur d’équipe : Pr Serge Amselem
Type de recherche : translationnelle
Modèle in vitro ou in vivo spécifique : Cellules épithéliales nasales humaines (ex vivo, culture primaire)
Lien hospitalier : hôpital Armand Trousseau (AP-HP) – 26 avenue du Dr. Arnold Netter, 75012 Paris
Implication dans un ERN : ERN-LUNG
Coordonnées : hôpital Armand Trousseau (AP-HP) – 26 avenue du Dr. Arnold Netter, 75012 Paris
Contact : – tél 01 44 73 52 38 -
Unité Inserm 1152 – Équipe 2 : Inflammation et Fibrogenèse pulmonaire
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID)Type(s) de recherche : fondamentale, clinique, génétique
Fibrose pulmonaire
Faculté de Médecine – Site Bichât – Inserm
Directeur d’équipe : Pr Bruno Crestani
Type de recherche : fondamentale, clinique, génétique
Modèle in vitro ou in vivo spécifique : cellules épithéliales nasales humaines (ex vivo, culture primaire +/- éditées génétiquement), sérothèque patients PF-PID
Lien hospitalier : Faculté Xavier Bichât – 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris
Implication dans un ERN : ERN-LUNG
Coordonnées : Université Paris Diderot, Faculté de Médecine – Site Xavier Bichât (6ème étage) – 16 rue Henri Huchard, 75018 Paris
Contact : -
IRSET « Institut de recherche en santé, environnement et travail »Équipe 1 : Contaminants environnementaux et barrière pulmonaire (ECPB), UMR 1085
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID)Type(s) de recherche : clinique, translationnelle
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID)
Université de Rennes-1 – Inserm / EHESP
Directeur IRSET : Pr Michel Samson
Directeur d’équipe : Pr Olivier Fardel
Type de recherche : clinique, translationnelle
Modèle in vitro ou in vivo spécifique : biobanque de fibroblastes pulmonaires humains en culture primaire (contrôle et PF-ILD), sérothèque patients PF-PID
Lien hospitalier : CHU Rennes, Service de pneumologie
Coordonnées : Irset – Inserm UMR 1085 – 9 avenue du Prof. Léon Bernard, 35000 RENNES
Contacts : ; -
Mucoviscidose et autres maladies épithéliales respiratoires par défaut de repliement protéique, U1151
Mucoviscidose et autres maladies respiratoires raresType(s) de recherche : fondamentale, génétique, translationnelle
Institut Necker enfants malades (INEM) – Inserm
Directeur d’équipe : Pr Isabelle Sermet-Gaudelus
Type de recherche : fondamentale, génétique, translationelle
Modèle in vitro ou in vivo spécifique : modèle murin transgéniques/lignées cellulaires
Lien hospitalier : Hôpital Necker-Enfants Malades (AP-HP)
Implication dans un ERN : ERN-LUNG
Coordonnées : Institut Necker-Enfants Malades (INEM), 156-160 rue de Vaugirard, 75015 Paris
Contact : -
Laboratoire de biométrie et biologie évolutiveÉquipe EMET (évaluation modélisation effets thérapeutiques), UMR 5558
Mucoviscidose et autres maladies respiratoires raresType(s) de recherche : clinique, translationnelle
Université Claude Bernard Lyon 1 – CNRS
Directeur d’équipe : Pr François Gueyffier et Pr Jean Christophe Lega
Type de recherche : clinique, translationnelle
Lien hospitalier : Centre d’Investigation Clinique (CIC) de l’Hôpital cardiologique des Hospices Civils de Lyon et l’Hôpital Femme Mère Enfants (HCL) (Pr Philippe Reix)
Implication dans un ERN : ERN-LUNG
Coordonnées : Université Claude Bernard Lyon 1, 43 boulevard du 11 Novembre 1918, 69100 Villeurbanne
Contact : ;