Anomalies du développement pulmonaire (ADP)Cancer du poumon au cours des pneumopathies interstitielles diffuses (CAPID)Déficit en alpha1-antitrypsine (DAAT)Dilatation des bronches (DDB) non CF non DCPDysplasie bronchopulmonaire sévère (DBP)Dyskinésies ciliaires primitives (DCP)Expositions professionnelles – environnementales et PIDGénétique et hypertension pulmonaire (HTP)Hypertension pulmonaire sévère (HTP)Insuffisance respiratoire chronique (IRC) et anomalies du contrôle respiratoireLymphangioléiomyomatose (LAM) et maladies kystiques pulmonaires multiples (MKPM)En cas d’urgence : Pneumopathies interstitielles Diffuses (PID) des maladies systémiquesPneumopathies interstitielles diffuses (PID) pédiatriquesPneumopathies interstitielles diffuses (PID) d’origine génétiqueTransplantation pulmonaire pédiatrique
Le déficit en alpha-1 antitrypsine – DAATLa dyskinésie ciliaire primitive (bilingue) – DCPLa fibrose pulmonaire idiopathique – FPIL’hypertension pulmonaire – HTPLa lymphangioléiomyomatose – LAMLe syndrome d’Ondine
La carte d’urgence pour la papillomatose respiratoire récurrente – PRR est disponible auprès de la filière TeteCou.
« Maladies du surfactant pulmonaire et transmission génétique »« Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson – NEHI »« Le test génétique : guide pratique »« Alimentation des enfants atteints de pneumopathie interstitielle diffuse (PID) »« HyperTension Pulmonaire (HTP) »« Dyskinésie ciliaire primitive (DCP) »
« Lucien est malade »« La grande aventure d’Ondin »