Les objectifs des réseaux européens de référence (ERNs) pour les maladies rares sont d’améliorer l’accès au diagnostic, à de nouvelles thérapeutiques, au développement de la recherche, de la formation des professionnels de santé. Ces missions rejoignent clairement les problématiques des centres experts et des associations de patients.

Pour en savoir plus sur les ERNs, vous pouvez aussi consulter le site du Ministère des Solidarités et de la Santé

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