La Fondation maladies rares lance la deuxième session de son appel à projets ‘GenOmics : séquençage à haut débit’ et apporte son soutien à une étape clé dans la compréhension des causes génétiques des maladies rares. La Fondation maladies rares soutient des équipes de recherche françaises en leur facilitant l’accès aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit. Cet appel à projets a pour objectif de soutenir des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares et s’inscrit dans la volonté de la Fondation maladies rares d’accélérer le diagnostic des maladies rares. La date limite de dépôt des dossiers est fixée au 27 septembre 2016.

 

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